发布易4月20日 —香雪制药公告称，公司孙公司香雪生命科学技术有限公司收到了国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，香雪生命科学于2022年1月向国家药品监督管理局提交的TAEST1901注射液新药临床注册申请已获得临床试验许可TAEST1901注射液属于治疗用生物制品1类创新药，如产品能够获批上市，将丰富公司在抗肿瘤药物领域的产品线，确立公司在TCR—T免疫细胞治疗的领先地位，有利于增强公司的核心竞争力

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